脂肪胺产品系列、脂肪酸/醇产品系列、酰氯系列
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公司地址：上海市奉贤区场中路629号
分子式：C₄H₁₁NO
结构式：
(CH₃)₂N-CH₂-CH₂-OH
（叔胺基 + 伯羟基）
CAS号：108-01-0
别名：
DMEA（通用缩写）
二甲基乙醇胺
2-二甲氨基乙醇
| 项目 | 数值/描述 |
|---|---|
| 外观 | 无色至微黄透明液体 |
| 沸点 | 134.6°C |
| 密度 | 0.887 g/cm³ (20°C) |
| 闪点 | 40°C（可燃液体） |
| 水溶性 | 完全混溶 |
| 气味 | 氨味（鱼腥味） |
双官能团反应性：
叔胺基：碱性（pKa=9.2），可季铵化、成盐；
伯羟基：可酯化、醚化、氧化。
吸湿性：易吸收空气中水分（储存需密封）。
腐蚀性：对铜、铝有腐蚀性（设备需不锈钢/塑料）。
| 产物类型 | 应用场景 |
|---|---|
| 甜菜碱型 | 洗发水/沐浴露（温和增泡） |
| 季铵盐型 | 织物柔软剂、杀菌剂 |
| 氧化胺型 | 洗洁精（增稠、稳泡） |
| 领域 | 功能 |
|---|---|
| 水性涂料 | pH调节剂（替代氨水，减少气味） |
| 环氧固化促进剂 | 加速树脂交联（电子灌封胶） |
| 气体处理 | 脱硫脱碳溶剂组分 |
医药中间体：合成局部麻醉剂（如利多卡因衍生物）；
电镀添加剂：调节镀液pH，增强镀层光泽度。
主流工艺采用 二甲胺 + 环氧乙烷加成法（一步催化合成）：
(CH₃)₂NH（二甲胺） + CH₂-CH₂（环氧乙烷） → (CH₃)₂N-CH₂-CH₂-OH（DMEA）
反应类型：亲核开环加成
关键参数：
| 步骤 | 条件 | 控制要点 |
|---|---|---|
| 反应 | 温度 50-80°C，压力 0.5-1 MPa | 抑制副产物三甲胺 |
| 中和 | 加醋酸调 pH=7-8 | 去除残留酸催化剂 |
| 蒸馏 | 减压精馏（沸点 134°C） | 分离轻组分（二甲胺）与重组分 |
纯度标准：
工业级：≥99.0%（水分≤0.1%）；
电子级：≥99.9%（金属离子≤1 ppm）。
易燃性：闪点低，储罐需氮封 + 防静电接地；
毒性：LD₅₀（大鼠口服）= 2.34 g/kg，操作需防毒面具；
泄漏处理：沙土吸附后碱性清洗，禁止排入下水道。
蒸馏残渣焚烧处理；
废气经活性炭吸附后排放。
生物基DMEA：
植物提取二甲胺 + 生物环氧乙烷（降低碳足迹）；
微反应器工艺：
强化传质，收率提升至98%（传统工艺95%）。
DMEA 凭借 叔胺-羟基双功能团 特性，成为表面活性剂、涂料、气体净化的核心原料。其 环氧乙烷加成法 工艺成熟，年产能超50万吨，中国占全球供应60%。未来趋势聚焦：
绿色合成（生物基路线）；
高端化（电子级纯化用于半导体清洗剂）。