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癸基二甲基叔胺(DMA10,CAS:1120-24-7):产品介绍

时间:2026-01-08    阅读:

癸基二甲基叔胺(DMA10)产品介绍

1. 基本信息

  • 通用名称: 癸基二甲基叔胺, N,N-二甲基癸胺

  • 商品名/缩写: DMA10(Decyl Dimethylamine)

  • CAS 号: 1120-24-7

  • 分子式: C₁₂H₂₇N

  • 分子量: 185.35 g/mol

  • 结构式: CH₃(CH₂)₉N(CH₃)₂

2. 化学结构
DMA10是脂肪族长链叔胺家族中碳链长度为10的成员。其结构由以下部分构成:

  • 疏水尾链: 一个直链的癸基(C10烷基)。与DMA8(C8)相比,疏水尾链增加了两个亚甲基(-CH₂-)。

  • 亲水头基: 一个叔胺基团(-N(CH₃)₂),这是其化学反应活性的中心。

  • 连接: 烷基链与氮原子直接相连。

碳链长度的增加是其与DMA8在物理性质和应用倾向上产生差异的根本原因,这符合同系物递变规律

3. 物理与化学特性

  • 外观: 常温下为无色至淡黄色透明液体,具有胺类特征气味。

  • 沸点与熔点: 沸点约215-225°C,高于DMA8。其凝固点也相应更高,可能在低温下更易凝固。

  • 溶解性:

    • 可溶于: 乙醇、乙醚、丙酮、苯、氯仿等常见有机溶剂。

    • 在水中的溶解度: 比DMA8更低。根据“相似相溶”原理Traube规则,随着疏水烷基链的增长,分子整体的亲油性增强,在水中的溶解度显著下降。

  • 化学性质:

    1. 弱碱性: 叔胺氮原子呈弱碱性,pKb值与DMA8相近(约4-5),能与酸成盐。

    2. 亲核性与反应活性: 氮原子上的孤对电子使其成为良好的亲核试剂,可进行与DMA8相似的化学反应,但反应速率和产物性质可能因空间位阻和疏水性变化而略有不同。

    3. 氧化反应: 可被过氧化氢氧化生成癸基二甲基氧化胺,这是一种性能优异的温和表面活性剂。

    4. 季铵化反应(核心反应): 与烷基化试剂(如氯甲烷、苄基氯)反应,生成相应的季铵盐。这是其最主要的工业应用。
      DMA10 + R-X → [C₁₀H₂₁N⁺(CH₃)₂R]X⁻

4. 核心特性与科学依据

  • 表面活性与胶束行为:

    • 更低的临界胶束浓度(CMC): 科学依据: 根据表面化学原理,对于同系列表面活性剂,每增加一个亚甲基(-CH₂-),CMC大约下降为原来的1/2至1/3。因此,DMA10及其衍生物的CMC显著低于DMA8衍生物。这意味着DMA10衍生物在更低浓度下即可形成胶束,发挥表面活性作用,效率更高

    • 更强的疏水作用与界面吸附能力: 更长的碳链使其疏水性更强,在油-水或气-水界面上的吸附更牢固,能更有效地降低表面/界面张力。

  • 杀菌消毒性(通过季铵盐衍生物): 其季铵盐(如癸基二甲基苄基氯化铵)是广谱杀菌剂。科学依据: 与DMA8衍生物相比,C10链长被认为在亲水头基(杀菌靶点)与疏水尾链(膜渗透部分)之间取得了更佳的平衡。它既能有效插入细菌细胞膜的磷脂双分子层,破坏其完整性,又不会因链过长而溶解性太差或活性降低,对革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌均有良好效果。

  • 亲水-亲油平衡(HLB)值变化: 根据格里芬HLB值计算规则,增长疏水链会降低HLB值。这意味着DMA10衍生物整体上比DMA8衍生物更亲油,这一特性直接影响其在配方中的应用选择。

5. 主要应用领域
DMA10同样主要作为高性能中间体使用,其应用领域与DMA8相似,但因链长不同而各有侧重:

  1. 季铵盐阳离子表面活性剂:

    • 高效杀菌消毒剂: 癸基二甲基苄基氯化铵常与C12(月桂基)、C14(肉豆蔻基)等季铵盐复配,形成协同杀菌体系,广泛应用于工业循环水处理、油田杀菌、农业杀菌和某些硬表面消毒剂中。其C10链长在效能和溶解性间有优势。

    • 织物调理剂原料: 作为合成双长链季铵盐(如二癸基二甲基氯化铵,DDAAC)的原料。DDAAC曾是第二代织物柔软剂的主要成分,其柔软性能与烷基链长密切相关。

    • 个人护理品中的调理剂: 其季铵盐(如与氯甲烷反应生成的二癸基二甲基氯化铵)可用于护发素中,提供抗静电和柔软效果。

    • 工业抗静电剂与相转移催化剂。

  2. 氧化胺: 生成的癸基二甲基氧化胺,比C8氧化胺的泡沫更细腻、稳定,且对皮肤和眼睛的刺激性极低。大量用于高端个人清洁产品(如婴儿洗发水、温和型沐浴露)及家居清洁剂中,作为增泡、稳泡和增稠的辅助表面活性剂。

  3. 其他精细化工中间体:

    • 用于合成两性表面活性剂(如癸基甜菜碱)。

    • 油田化学品中,用作定制化缓蚀剂、杀菌剂和破乳剂的疏水链前体。

    • 金属萃取领域,特定链长的叔胺及其盐对某些金属离子有选择性萃取能力。

6. 与DMA8的关键差异总结

 
 
特性 DMA8 (C8) DMA10 (C10) 科学依据/影响
疏水性 较弱 更强 碳链更长,范德华力更强
水溶性 微溶 更不溶 亲水-亲油平衡(HLB)向亲油端移动
CMC 较高 显著更低 Traube规则,表面活性效率更高
杀菌性能 有效,常用于复配 更优平衡,单剂常用 C10链长在破坏细胞膜渗透性与水溶性间平衡更佳
氧化胺特性 泡沫丰富 泡沫更细腻稳定,更温和 胶束聚集数增加,性质改变
主要应用侧重 通用型中间体,部分消毒、个人护理 高效专用杀菌、高端温和护理品 由其优化的表面物化性质决定

7. 安全与储存

  • 安全性: 与DMA8类似,对皮肤、眼睛和呼吸道有刺激性,甚至可能更强。操作时需严格佩戴防护装备。

  • 储存: 密封,储存在阴凉、干燥、通风处,远离氧化剂和热源。建议充氮保存以防止氧化和吸收二氧化碳变质。

结论
癸基二甲基叔胺(DMA10)是碳链长度为10的重要脂肪叔胺中间体。其更长的疏水碳链带来了更强的表面活性、更低的CMC、更优的杀菌平衡性以及更温和的衍生品特性。它在高性能杀菌消毒剂、高端个人护理产品以及特种工业助剂领域扮演着不可替代的角色,是精细化工中针对特定性能要求而选择的“升级版”关键构建单元。

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

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