脂肪胺产品系列、脂肪酸/醇产品系列、酰氯系列
联系人：马经理
联系电话：13661485958
公司地址：上海市奉贤区场中路629号
中文名称：正己胺；1-己胺
英文名称：n-Hexylamine；1-Aminohexane
CAS号：111-26-2
分子式：C₆H₁₅N
分子量：101.19 g/mol
结构式：CH₃-(CH₂)₅-NH₂
SMILES：CCCCCCN
正己胺属于直链伯胺，氨基（-NH₂）位于直链己烷的末端。
较长的烷基链（C6）使其兼具胺的反应活性和烷基链的疏水性。
伯胺结构：无空间位阻，可形成氢键，并易发生亲核取代、酰化等反应。
分子间氢键影响沸点、溶解度等物理性质。
| 性质 | 典型值 |
|---|---|
| 外观 | 无色透明液体 |
| 气味 | 强烈的氨味/鱼腥味 |
| 熔点 | -23.4 °C (249.8 K) |
| 沸点 | 131.5 °C (404.7 K) |
| 密度 (20°C) | 0.766 g/cm³ |
| 闪点 (闭杯) | 29 °C (易燃液体) |
| 自燃温度 | 约 270 °C |
| 蒸气压 (20°C) | 9.2 mmHg |
| 折射率 (n²⁰/D) | 1.418 |
| 溶解性 | 微溶于水（约 12 g/L，20°C）；易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯等有机溶剂 |
| pKa (共轭酸 C₆H₁₃NH₃⁺) | 约 10.6（水溶液，25°C） |
| 黏度 (20°C) | 约 1.0 mPa·s |
科学依据：与正戊胺相比，碳链增长导致沸点升高（因分子间色散力增强）、水溶性略微下降（仍因氨基可与水形成氢键而部分混溶）。pKa 与典型脂肪伯胺一致（约10.6），表明其在水溶液中为中等强碱。
碱性：水溶液呈碱性，可与酸（HCl、H₂SO₄）迅速反应生成相应的铵盐（如正己胺盐酸盐，白色结晶，易溶于水）。
酰化反应：与酰氯或酸酐生成酰胺（例如与乙酰氯生成 N-乙酰正己胺），是氨基保护的常用方法。
烷基化反应：与卤代烷反应可生成仲胺、叔胺或季铵盐，是制备表面活性剂中间体的路径。
与二氧化碳反应：吸收 CO₂ 形成氨基甲酸盐，用于气体净化研究。
燃烧分解：燃烧产生 CO、CO₂、NOₓ 和水蒸气。
安全注意：易燃（闪点29°C），蒸气与空气可形成爆炸性混合物。对皮肤、眼睛和呼吸道有强刺激性，高浓度吸入可能引起肺水肿。操作需通风良好、使用防爆设备。
有机合成中间体
制备己基衍生物：如己基磺酸盐、己基脲、季铵盐等。
用于药物及农药合成：少数药物分子中引入己胺链段以调节亲脂性或作为阳离子片段（如某些抗菌剂、抗真菌剂）。
离子液体前体：与卤代烷反应生成季铵盐，进一步与不同阴离子交换得到功能化离子液体（用于电化学、萃取分离）。
橡胶助剂：合成二己基二硫代氨基甲酸锌等超促进剂，用于橡胶硫化（具有较好的加工安全性）。
矿物浮选剂：作为胺类捕收剂用于钾盐矿（氯化钾）浮选，正己胺及其醋酸铵盐能选择性地吸附于氯化钾表面使其疏水上浮。与更长链胺（C8-C18）相比，C6胺用于特定分离需求。
腐蚀抑制剂：在酸性介质（如盐酸酸洗液）中，通过胺基在金属表面形成吸附膜，抑制钢铁腐蚀。
表面活性剂原料：用于合成两性离子表面活性剂、氧化胺型表面活性剂（如己基二甲基氧化胺），用作发泡剂或乳化剂。
化学捕集：作为酸性气体（H₂S、CO₂）吸收剂的模型化合物，研究胺法碳捕集的反应动力学。
GHS危险分类：易燃液体 3；急性毒性 4（经口、吸入）；皮肤腐蚀/刺激 1B；严重眼损伤 1；特定靶器官毒性（呼吸道刺激，一次接触）。
生态毒性：对水生生物有毒（EC50 藻类/水蚤约 5–30 mg/L）。在环境中可生物降解（OECD 301 系列测试通常为易生物降解）。
降解产物：微生物降解主要产物为 CO₂ 和铵盐。